一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方的制作方法
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1.本发明涉及医疗领域，特别是一种生长因子增生的疤痕组织、肉芽组织、纤维组织等瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方。
背景技术：
2.疤痕组织、肉芽组织、纤维组织形成的机制，主要是纤维蛋白过度增生和胶原纤维的过度沉积而形成。由于胶原合成和降解的不平衡，异常粘多糖的出现，以及肌纤维细胞的增殖导致局部隆起，坚硬，色潮红，痛痒。其组织特别致密坚韧，衣服压迫也可以引起痛痒症状，若病人搔抓又会进一步促进疤痕的增生，造成恶性循环。
3.疤痕组织、肉芽组织、纤维组织形成是由于创面在愈合过程中缺乏调控机制及愈合的皮肤缺乏保护等，从而导致疤痕的产生。增生疤痕的重要病理改变为血管、胶原纤维增生，排列紊乱，皮肤的奇痒是疤痕组织中微血管壁及其周围神经末梢缺氧所致，而不是皮肤表面的神经末梢受刺激引起。
4.目前，治疗疤痕增生的方法常用的有单纯手术切除、冷冻或激光治疗、去炎舒松局部”锶敷贴治疗、手术或电离子术后深部x线放疗和含去炎舒松的软膏或油膏涂抹。单纯手术切除、冷冻或激光治疗100％复发。有的还造成皮肤损害、或局部疼痛，且疗效不理想。单纯的用去炎舒松局部注射或含去炎舒松软膏或油膏涂抹，只能是控制病情发展，减轻症状,不易痊愈。”锶敷贴治疗有效率小于40％，手术或电离子术后深部x线放疗，虽有效率高，但给人体带来不同程度的伤害。同时，对特殊部位如胸线、儿童及未生育患者的生殖系统附近不能使用。否则，将带来严重后果。疤痕疙瘩、生长因子长多了肉芽组织、面部多余肌肉组织赘肉等增生多余组织的药品配方的疗效不足，维持时间只有2个月-12个月。
技术实现要素：
5.针对上述技术问题，本发明提供一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，是通过如下技术方案实现的。
6.一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，配重比如下：
7.曲安奈德注射液0.5ml-2ml；
8.复方倍他米松注射液0.5ml-2ml；
9.氟尿嘧啶注射液1ml-20ml；
10.地塞米松注射液1ml-4ml；
11.利多卡因注射液1ml-10ml；
12.肾上腺素注射液0.2ml-1ml；
13.生理盐水注射液1ml-16ml。
14.与现有技术相比，本发明的有益效果是：有效抑制及溶解肉芽组织、疤痕组织及纤维组织，药效时间长不复发。
具体实施方式
15.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
16.一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，主要作用于生长因子长多了的肉芽组织、疤痕组织、纤维组织，配重比如下：
17.曲安奈德注射液0.5ml-2ml；
18.复方倍他米松注射液0.5ml-2ml；
19.氟尿嘧啶注射液1ml-20ml；
20.地塞米松注射液1ml-4ml；
21.利多卡因注射液1ml-10ml；
22.肾上腺素注射液0.2ml-1ml；
23.生理盐水注射液1ml-16ml。。
24.曲安奈德是一种作用较强的中长效皮质类固醇制剂，常用于瘢痕皮损内注射治疗。曲安奈德是目前临床上治疗瘢痕疙瘩的首选药物，是其具有强大的抑制炎症反应能力和抑制瘢痕组织成纤维细胞增殖的作用，可减轻非感染性和感染性炎症早起的组织充血、细胞反应及液体渗出等症状，并抑制组织愈合过程中肉芽组织的形成以及瘢痕过度生长。
25.曲安奈德的浓度与瘢痕增生的关系并不明确，现有的方法中，对曲安奈德的用量比较随意，没有统一的标准。如曲安奈德的浓度太低，达不到治疗效果；浓度太高，则造成局部药物长期滞留，形成白癍，皮肤萎缩，色素沉着或减退，毛细管扩张或坏死，溃疡或者皮质醇增多等并发症。
26.瘢痕疙瘩治疗过程中，单独大剂量注射曲安奈德，虽然能使瘢痕疙瘩萎缩，并减轻疼痛不适等症状，但治疗后瘢痕疙瘩稳定性比较差，容易复发，并且存在月经紊乱、肥胖、痤疮等不良反应。
27.得宝松复方倍他米松注射液是超强效的糖皮质激素，由具有高度溶解性的倍他松磷酸钠和具有低度溶解性的丙酸倍他米松构成的复合制剂，具有更强、更持久的抗炎、抗过敏作用。得宝松可维持4周，每月仅需要用药1次，因用药间隔长，减少用药的量或频次，降低副作用。
28.地塞米松注射液属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用。还具有免疫抑制作用，本发明加入地塞米松注射液，注射在患处时，具有抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制疤痕增生的作用。
29.利多卡因注射液，成份是盐酸利多卡因与碳酸氢钠在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。
30.在本发明实施例中，通过多种药物的联合使用，瘢痕疙瘩的治疗效果更稳定，效果更持久。患者的不良反应发生率明显降低。
31.地塞米松注射液属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用。还具有免疫抑制作用。本发明加入地塞米松注射液，与其他组分混合后，注射在患处时，具有抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制疤痕增生的作用及有效预防药物反应发肿，退肿作用。
32.利多卡因和肾上腺素的用途是与其他药物联合使用时，防止患处瘙痒，防止患者抓挠，影响用药效果。
33.利多卡因是镇痛，止痛作用，肾上腺素是防止出血，引起血液中生长因子，发肿导致更严重的疤痕增生。
34.氟尿嘧啶加入本发明的配方后，具有明显溶解瘢痕组织，且抑制瘢痕组织的活跃细胞生长，防止该细胞裂变。
35.本发明的配方中，药物间的协同作用，克服了现有技术中配药的随意且效果不佳(容易复发)的缺陷，能增强治疗效果，又能够降低单种药物的使用总量，降低配方中药物的不良反应。
36.以下通过实施例对本发明的配方进一步说明。
37.实施例一：
38.一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，配重比如下：
39.曲安奈德注射液0.5ml；
40.复方倍他米松注射液0.5ml；
41.氟尿嘧啶注射液5ml；
42.地塞米松注射液4ml；
43.利多卡因注射液5ml；
44.肾上腺素注射液0.5ml；
45.生理盐水注射液5ml。
46.实施例二
47.一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，配重比如下：
48.曲安奈德注射液1ml；
49.复方倍他米松注射液1ml；
50.氟尿嘧啶注射液10ml；
51.地塞米松注射液4ml；
52.利多卡因注射液10ml；
53.肾上腺素注射液0.5ml；
54.生理盐水注射液10ml。
55.在患者中选取志愿者150例，其中男85例，女65例，平均20-75岁，平均年龄40.21
±
7.07岁，所有患者随机分配到三组，分为曲安奈得组、实施例一组及实施例二组，每组50人，三组年龄、性别、病程等比较、差异无统计学意义(p﹥0.05)，具有可比性，参见表1-3。
56.现有技术的曲安奈得组，采用曲安奈得注射液和2％利多卡因注射液采用1:1比例混合，在患处表面分点注射，点距1cm，注射量0.1ml，浸润范围直径0.5cm,纱布包扎。
57.本发明的实施例一组，采用实施例一的比例混合后，在在患处表面分点注射，点距1cm，注射量0.1ml，浸润范围直径0.5cm,纱布包扎。
58.本发明的实施例二组，采用实施例二的比例混合后，在在患处表面分点注射，点距1cm，注射量0.1ml，浸润范围直径0.5cm,纱布包扎。
59.判断标准：痊愈为疼痛、瘙痒消失，瘢痕完全软化变平，触之柔软，无硬结或索条状痕，治愈后12个月未间复发，且继续观察到36个月。
60.表1：三组一般资料比较
[0061][0062]
表2：三组临床疗效比较[n(％)]
[0063][0064]
表3：三组患者不良反应发生率比较[n(％)]
[0065][0066]
从表1-3可以看出，本发明的配方(包括实施例一和实施例二)临床疗效的总有效率明显高于曲安奈得组，而不良率明显低于曲安奈得组。
[0067]
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由权利要求及其等同物限定。
技术特征：
1.一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，其特征在于，配重比如下：曲安奈德注射液0.5ml-2ml；复方倍他米松注射液0.5ml-2ml；氟尿嘧啶注射液1ml-20ml；地塞米松注射液1ml-4ml；利多卡因注射液1ml-10ml；肾上腺素注射液0.2ml-1ml；生理盐水注射液1ml-16ml。
技术总结
本发明涉及一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，作用于肉芽组织、疤痕组织以及纤维组织，配方包括：曲安奈德注射液0.5ml-2ml；复方倍他米松注射液0.5ml-2ml；氟尿嘧啶注射液1ml-20ml；氟尿嘧啶注射液1ml-20ml；地塞米松注射液1ml-4ml；利多卡因注射液1ml-10ml；肾上腺素注射液0.2ml-1ml；生理盐水注射液1ml-16ml。本发明的有益效果是：有效抑制及溶解肉芽组织、疤痕组织及纤维组织，保持时间能够长久，不容易复发。不容易复发。
受保护的技术使用者：新时代针功夫（福州台江区）门诊部有限公司
技术研发日：2022.08.03
技术公布日：2022/11/17
